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Exactitud sobre equipos rápidos de la prueba del antígeno de Hbsag de la detección del 99%

Certificación
China Dongguan FREETO Medical Technology Co., LTD certificaciones
China Dongguan FREETO Medical Technology Co., LTD certificaciones
Comentarios de cliente
La estructura de caja es hermosa y abundante, y el uso de ninguna manija de la reacción, operación estable simple de la operación, de la temperatura y de la humedad, alta exactitud. Explique el método de la operación del equipo detalladamente, muy bueno

—— Masood Rehman

Debo confesarle tengo habilidades brillantes de las relaciones con los clientes y estoy aprendiendo de usted. Le digo si usted quiere ver cómo Zambia hermosa en África

—— El Dr. Claude VILLETTE -----Francia

Gracias siempre que me dan buenos productos. gracias por su esfuerzo usted hecho antes. su amigo de Egipto.

—— Waleed-Egipto

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Ampliación de imagen :  Exactitud sobre equipos rápidos de la prueba del antígeno de Hbsag de la detección del 99%

Datos del producto:
Lugar de origen: Hecho en China
Nombre de la marca: GSKA
Certificación: CE SGS ROHS UL
Número de modelo: GCBR-5000
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: negocie
Precio: negotiate
Detalles de empaquetado: El embalaje externo primero se embala con el plástico de la espuma, y en seguida se refuerza con los
Tiempo de entrega: Después del pago 3-5days
Condiciones de pago: L/C, T/T
Capacidad de la fuente: 150 sistemas/sistemas por mes

Exactitud sobre equipos rápidos de la prueba del antígeno de Hbsag de la detección del 99%

descripción
Peso neto: 115kg Poder: 0.75kW
Indicador del dial: 0~10m m Engranaje de poca velocidad: Revolución 62±2rpm de la autorotación 140±2rpm
Velocidad: 1mm/min Anchura de la cuchilla de mezcla: 135m m
Nombre de la marca: GSKA Certificación: CE
Alta luz:

Mezclador de mortero del cemento

Detección rápida de prueba Kit Suppliers del antígeno de Hbsag

Descripción de producto

1. El virus de la hepatitis C (HCV) es un pequeño, envuelto, positivo-sentido, virus de una sola fila del ARN. El anticuerpo a HCV se encuentra adentro encima el 80% de pacientes con hepatitis no--UNo, no--b bien documentada. Los métodos convencionales no pueden aislar el virus en cultivo celular o visualizarlo por el microscopio electrónico. La clonación del genoma viral ha permitido desarrollar los análisis serológicos que utilizan los antígenos recombinantes

2. Comparado a la primera generación HCV EIAs usando el solo antígeno recombinante, los antígenos múltiples usando la proteína recombinante y/o los péptidos sintéticos se han añadido en nuevas pruebas serológicas para evitar reactividad cruzada no específica y para aumentar la sensibilidad de las pruebas del anticuerpo de HCV

3. El equipo de prueba rápido del anticuerpo del virus de la hepatitis C es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de anticuerpo a HCV en un suero o un espécimen del plasma. La prueba utiliza una combinación de la proteína A cubrió partículas y las proteínas recombinantes de HCV para detectar selectivamente el anticuerpo a HCV en suero o plasma.

4. Las proteínas recombinantes de HCV usadas en la prueba son codificadas por los genes para ambas proteínas estructurales (nucleocapsid) y no-estructurales.

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Característica de producto

1. El equipo de prueba rápido del anticuerpo del virus de la hepatitis C es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral basado en el principio de la técnica doble del antígeno-bocadillo.

2. La membrana está cubierta con el antígeno recombinante de HCV en la línea región de la prueba del dispositivo. Durante la prueba, el suero o el espécimen del plasma reacciona con el antígeno de HCV cubrió partículas.

3. La mezcla emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar para reaccionar con el antígeno recombinante de HCV en la membrana y para generar una línea coloreada.

4. La presencia de esta línea coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.

5. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen correcto de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

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Precaución

1. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
2. No utilice el equipo de la prueba más allá de la fecha de vencimiento.
3. El dispositivo de la prueba no debe ser reutilizado.
Detección rápida de prueba Kit Suppliers del antígeno de Hbsag
Nombre Equipo de la prueba de HCV
Formato Tira/casete
Exactitud 99,90%
Espécimen BLOOD/SERUM
recoja la muestra en cualquier momento del día
Válido Temperatura ambiente: 24months
Embalaje tira: 1T/Foil bolso, 100T/box, 5000T/carton
casete: 1T/Foil bolso, 40T/box, 2000T/carton
Tamaño tira: 2,5, 3,0, 3,5, 4,0
casete: 3,0, 4,0
Embalaje interno tira: tira + desecante
casete: casete + desecante + pipeta
Tiempo leído 5-10min
MOQ 5000PCS
MOQ del OEM 50000PCS

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Contacto
Dongguan FREETO Medical Technology Co., LTD

Persona de Contacto: Ms. Kris Zhang

Teléfono: 0086-0769-85914911

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